苍白球黑质红核色素变性[疾病]

【简介】苍白球黑质红核色素变性也称Hallervorden-Spatz病,为儿童晚期和青少年期遗传代谢性疾病,主要累及锥体外系统,也是罕见的与铁元素代谢障碍有关的神经变性病,国内已有少数尸检的报道。本病由Hallervorden和Spatz(1922)首先报道,以后就以两人名命此病。 本病为常染色体隐性遗传,由于铁盐沉积于双侧苍白球、黑质网状部,或甚至红核,导致神经变性,伴有神经元脱失和胶质化。主要临床表现为儿童和青少年中缓慢进展的强直,少动、肌张力障碍、锥体束征,痴呆及色素性视网膜炎,并可有视盘萎缩。
【一级科室分类】疾病
【二级科室分类】内科
【三级科室分类】神经内科
【医保疾病】
【患病比例】0.001%
【易感人群】无特定的人群
【传染方式】无传染性
【并发症】视神经萎缩共济失调
【就诊科室】内科 神经内科
【治疗方式】药物治疗 支持性治疗
【治疗周期】1-3个月
【治愈率】45%
【常用药品】硫唑嘌呤片 溴吡斯的明片
【治疗费用】根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(10000――60000元)
【病因】(一)发病原因 病因尚不完全清楚,一般认为是常染色体隐性遗传,Taylor用DNA连锁研究发现,该病致病基因位于染色体20p12.3~p13区。 (二)发病机制 发病机制尚不清楚,无明确的特异性生化异常,双侧基底核铁沉积但不伴有血清铁含量异常或铁代谢紊乱,脑脊液,血清及身体其他组织铁含量正常,铁蛋白,转铁蛋白浓度正常,提示可能患者脑组织内铁代谢异常。 不过有报道在静脉给予标记的枸橼酸二价铁后,基底核区域放射性铁吸收过度,铁沉积的意义难以定论,其他变性性疾病在某种程度上也有基底核铁沉积,例如帕金森病和纹状体-黑质变性,铁沉积是正常人的2~3倍,因此,铁含量增高并非本病特异性表现,不能作为诊断本病的依据。 有报道认为由脂质代谢的异常,氧化应激反应使黑质,苍白球中大量存积的铁(Fe2 )从O-2,H2O2等中得到电子,Fe2 变成Fe3 ,这些游离的自由基和Fe3 ,导致细胞的死亡,髓鞘损伤,在Hallervorden-Spats病中铁引起的氧化应激起重要作用,在帕金森病和其他变性病中也有类似的发病机制,但为什么类似发病机制在同一基底核损伤中产生不同疾病,并不清楚。 神经病理有特征性改变:苍白球,黑质(特别是前部分)和红核有深棕色色素沉着;颗粒状和不定形的铁,钙混合沉积物附着在小血管壁上或游离于组织中;大多数受累组织神经细胞变性并大量消失,神经纤维脱髓鞘样改变,神经突触变性,神经胶质细胞轻度增生,脑干神经细胞及小脑齿状核细胞亦可累及;有时可发现黑质内存在神经元纤维缠结及Lewy体。 另一个特点是有肿胀的轴突片断存在,这与神经轴突营养不良的病理改变相似,为此,一些神经病理学者认为Hallervden-Spatz病是一种少年型神经轴突营养不良病,但因铁沉积在后一种疾病不明显,这一观点未得到一致承认。
【预防方式】苍白球黑质红核色素变性日常预防 苍白球黑质红核色素变性是一种神经变性疾病,有遗传背景,预防措施包括避免近亲结婚,推行遗传咨询,携带者基因检测及产前诊断和选择性人工流产等,防止患儿出生。 早期诊断,早期治疗,加强临床护理,对改善患者的生活质量有重要意义。
【症状】痴呆,智能减退,眼睑痉挛,口齿不清,腱反射亢进,共济失调,易跌倒,吞咽困难
【治疗概述】就诊科室:内科 神经内科 治疗方式:药物治疗 支持性治疗 治疗周期:1-3个月 治愈率:45% 常用药品: 硫唑嘌呤片 溴吡斯的明片 治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(10000――60000元)
【推荐药品】嘉林硫唑嘌呤片(硫唑嘌呤片),上海中西三维溴吡斯的明片(溴吡斯的明片),信谊甲硫酸新斯的明注射液(甲硫酸新斯的明注射液),信谊硫唑嘌呤片(硫唑嘌呤片),依木兰(硫唑嘌呤片),浙江奥托康硫唑嘌呤片(硫唑嘌呤片),上海旭东海普氢溴酸加兰他敏(氢溴酸加兰他敏注射液),遂成药业氢溴酸加兰他敏注射(氢溴酸加兰他敏注射液),圣大药业健步壮骨丸(健步壮骨丸),河南天方硫唑嘌呤片(硫唑嘌呤片),江苏安格甲硫酸新斯的明注射(甲硫酸新斯的明注射液),上海通用醋酸可的松注射液(醋酸可的松注射液),瑞立速(注射用石杉碱甲),浙江仙琚甲硫酸新斯的明注射(甲硫酸新斯的明注射液),上海信谊溴吡斯的明片(溴吡斯的明片),依木兰(硫唑嘌呤片),天津中新健步壮骨丸(健步壮骨丸),上海信谊溴新斯的明片(溴新斯的明片),江西国药醋酸可的松片(醋酸可的松片),河南润弘甲硫酸新斯的明注射(甲硫酸新斯的明注射液),西安利君醋酸可的松片(醋酸可的松片),哈药世一堂健步壮骨丸(健步壮骨丸),江苏吴中苏州制药氢溴酸加兰(氢溴酸加兰他敏注射液)
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